Preimplantationsgenetisk Testning för Aneuploidier (PGT-A)

PGT-A är en avancerad teknik som används i samband med assisterad befruktning, särskilt vid in vitro-fertilisering (IVF). Målet med PGT-A är att utvärdera embryon för kromosomala avvikelser innan de implanteras i livmodern. Genom att identifiera embryon med korrekt antal kromosomer ökar PGT-A chanserna för en framgångsrik graviditet och minskar risken för missfall eller genetiska tillstånd som Downs syndrom.

Vad innebär PGT-A?

Under PGT-A-processen avlägsnas ett eller flera celler från embryon i blastocyststadiet – en fas där embryot har utvecklat tillräckligt många celler för att säkerställa att borttagningen inte påverkar dess potential för framgångsrik implantation. Dessa celler analyseras sedan med hjälp av avancerade metoder som Next-Generation Sequencing (NGS) eller array-Comparative Genomic Hybridization (array-CGH) för att undersöka deras kromosomala struktur.

Embryon med ett normalt antal kromosomer anses vara mer livskraftiga för överföring, medan embryon med avvikande kromosomantal har lägre sannolikhet att leda till en framgångsrik graviditet eller kan resultera i genetiska tillstånd hos barnet.

 

Vem är PGT-A lämplig för?

PGT-A kan erbjudas till alla personer eller par som genomgår en IVF-cykel, men är särskilt lämplig för:

  • Äldre kvinnor: Äldre kvinnor har en högre sannolikhet att ägg med fel antal kromosomer, vilket kan leda till svårigheter att bli gravid, missfall eller barn med genetiska tillstånd som Downs syndrom.

  • Familjehistoria av kromosomala problem: Om det finns en känd familjehistoria av kromosomala avvikelser kan PGT-A vara till stor hjälp.

  • Risk för spermiekvalitet: Om det finns en risk att spermier kan bära på abnorma kromosomer.

Upprepade missfall eller misslyckade IVF-försök: Om tidigare försök till graviditet eller IVF har misslyckats utan tydlig förklaring kan PGT-A ge värdefull insikt.


Fördelar med PGT-A

  • Hög noggrannhet: Data visar att NGS-resultat är korrekta över 95% av gångerna.

  • Identifiering av friska embryon: Genom att identifiera kromosomalt normala embryon ökar sannolikheten för en hälsosam graviditet och minskar risken för genetiska sjukdomar.

  • Ökad implantationsframgång: Kromosomalt normala embryon har en högre chans att implantera framgångsrikt i livmodern.

Hur säkert är PGT-A för embryon?

Att utföra PGT-A på embryon i blastocyststadiet har liten eller ingen påverkan på embryots utveckling. Vid detta stadium har embryot tillräckligt många celler, vilket innebär att de celler som avlägsnas för testning (trophektodermceller) inte påverkar dess potential för graviditet eftersom dessa celler kommer att bilda placentan.

 

Snabb och Säker Bokning

Ange ditt telefonnummer nedan!

 

Kontakta Eliva för konsultation

Är du intresserad av att veta mer om hur PGT-A kan öka dina chanser till en framgångsrik graviditet? Boka en tid online eller kontakta oss för mer information. Våra erfarna specialister på Eliva Clinic står redo att guida dig genom processen och svara på alla dina frågor.

Eliva Clinic är engagerade i att erbjuda den senaste teknologin och bästa vården för att stödja dig på din resa mot att skapa en familj. Tveka inte att ta nästa steg mot en tryggare framtid med hjälp av PGT-A.

Kontakta oss