Att förvänta sig barn är en av livets största glädjeämnen, men det kan också väcka många frågor och funderingar om fostrets hälsa. På Eliva Clinic erbjuder vi NIPT-test (Non-Invasive Prenatal Testing), en modern och pålitlig metod för att analysera kromosomavvikelser hos foster utan att äventyra din graviditet.
Vad är NIPT och Hur Fungerar Det?
Under graviditeten överförs en liten mängd av fostrets DNA till den gravida kvinnans blodomlopp via moderkakan. NIPT-testet analyserar detta foster-DNA för att upptäcka potentiella kromosomavvikelser, såsom trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom) och trisomi 13 (Pataus syndrom). Testet är mycket tillförlitligt och minskar behovet av mer invasiva metoder som fostervattenprov, vilket kan innebära en risk för missfall.
Hur Genomförs NIPT-testet?
Testet är enkelt och innebär att ett blodprov tas från dig som är gravid. Detta blodprov skickas sedan till ett laboratorium för analys av det fria foster-DNA som finns i ditt blod. För att säkerställa att resultatet blir så exakt som möjligt bör du genomgå en ultraljudsundersökning innan NIPT-testet, för att bekräfta din graviditetslängd och antalet foster. Det är viktigt att du och din partner noga överväger vad resultatet kan innebära för er.
Fördelar med NIPT-test på Eliva Clinic