Fördelarna med NIPT-test: En Säker och Icke-invasiv Graviditetsundersökning
Att vara gravid är en spännande tid, men det kan också väcka frågor och funderingar kring fostrets hälsa. En av de mest moderna och säkra metoderna för att få viktig information om ditt barns genetiska hälsa under graviditeten är ett NIPT-test (Non-Invasive Prenatal Test). På Eliva Clinic erbjuder vi denna icke-invasiva undersökning för att ge blivande föräldrar trygghet och tidig information om eventuella kromosomavvikelser. I den här bloggen går vi igenom vad NIPT är, dess fördelar och varför det har blivit ett populärt val för många gravida kvinnor.
Vad är NIPT?
NIPT är ett blodprov som tas från den gravida kvinnan för att analysera fostrets DNA. Testet kan upptäcka vissa kromosomavvikelser, såsom trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom) och trisomi 13 (Pataus syndrom). Det är en avancerad metod som kan utföras tidigt i graviditeten, från och med vecka 10, och erbjuder ett tillförlitligt resultat utan risk för vare sig fostret eller den gravida kvinnan.
Hur fungerar NIPT?
Under graviditeten cirkulerar små mängder av fostrets DNA i den gravida kvinnans blodomlopp. NIPT-tekniken möjliggör att denna cellfria DNA (cfDNA) analyseras för att upptäcka avvikelser i fostrets kromosomer. Eftersom provet bara kräver ett vanligt blodprov från modern är det helt riskfritt jämfört med mer invasiva tester som fostervattensprov eller moderkaksprov, som har en liten risk för missfall.
Fördelarna med NIPT
1. Icke-invasiv och Säker
Den största fördelen med NIPT är att det är icke-invasivt, vilket innebär att det inte finns någon risk för fostret. Andra diagnostiska tester, som fostervattenprov, kräver en nål som förs in i livmodern för att ta ett prov av fostervatten, vilket innebär en liten risk för komplikationer. NIPT är däremot helt säkert för både modern och barnet eftersom det bara är ett enkelt blodprov.
2. Hög Tillförlitlighet
NIPT är känt för sin höga noggrannhet, särskilt när det gäller att upptäcka trisomi 21 (Downs syndrom), där tillförlitligheten ligger på över 99 %. Även om det inte är ett diagnostiskt test, minskar den höga noggrannheten behovet av ytterligare tester för många gravida kvinnor.
3. Tidiga Resultat
NIPT kan utföras redan från graviditetsvecka 10, vilket gör det till ett av de tidigaste testerna för att upptäcka kromosomavvikelser. Tidig information om fostrets hälsa ger föräldrar mer tid att fatta välgrundade beslut och förbereda sig emotionellt och praktiskt för vad som väntar.
4. Minskat Behov av Invasiva Tester
Eftersom NIPT är mycket tillförlitligt, särskilt för de vanligaste kromosomavvikelserna, minskar behovet av mer invasiva tester som fostervattensprov eller moderkaksprov. Många kvinnor som får ett normalt resultat från NIPT behöver inte gå vidare med dessa tester, vilket minskar risken för komplikationer under graviditeten.
5. Kan Testa Flera Kromosomavvikelser
Förutom trisomi 21 kan NIPT även identifiera andra kromosomavvikelser, som trisomi 18 och 13, samt vissa könskromosomrelaterade avvikelser som Turners syndrom eller Klinefelters syndrom. Detta breda spektrum av testmöjligheter ger omfattande information om fostrets genetiska hälsa.
6. Valmöjligheter för Könsbestämning
För föräldrar som vill veta barnets kön tidigt i graviditeten, kan NIPT även användas för könsbestämning med hög noggrannhet. Detta kan vara ett valfritt tillägg till testet, beroende på vad föräldrarna önskar.
Vem bör överväga NIPT?
Även om NIPT är tillgängligt för alla gravida kvinnor, rekommenderas det särskilt för dem som:
Är över 35 år, då risken för kromosomavvikelser ökar med åldern.
Har en familjehistoria av genetiska tillstånd.
Har fått avvikande resultat på tidigare graviditetstester, som KUB-test.
Vill ha tidig och tillförlitlig information om fostrets genetiska hälsa utan att ta risker.
Begränsningar med NIPT
Trots sina många fördelar har NIPT några begränsningar. Det är inte ett diagnostiskt test, vilket innebär att om avvikelser upptäcks kan det krävas ytterligare tester, såsom fostervattensprov, för att bekräfta resultatet. Dessutom kan NIPT inte upptäcka alla typer av genetiska eller strukturella avvikelser, så det är viktigt att förstå att testet har ett specifikt fokus på kromosomavvikelser.
NIPT vs. Andra Prenatala Tester
Många blivande föräldrar frågar sig om de ska välja NIPT framför andra traditionella tester, som KUB (Kombinerat Ultraljud och Biokemiskt test). KUB-testet är ett screeningtest som utförs tidigare i graviditeten, vanligtvis mellan vecka 11 och 14, och kombinerar blodprov och ultraljud för att uppskatta risken för kromosomavvikelser. KUB har dock en lägre tillförlitlighet jämfört med NIPT, särskilt för Downs syndrom.
NIPT är en säker, icke-invasiv och mycket tillförlitlig metod för att få tidig information om fostrets genetiska hälsa. Genom att välja NIPT får du som blivande förälder en trygg och riskfri möjlighet att upptäcka potentiella kromosomavvikelser redan tidigt i graviditeten. På Eliva Clinic erbjuder vi NIPT som en del av vårt omfattande utbud av prenatala undersökningar, och vi finns här för att svara på dina frågor och guida dig genom processen.
Om du är intresserad av NIPT eller vill veta mer om dina alternativ för prenatala tester, tveka inte att kontakta oss på Eliva Clinic. Vi är här för att ge dig den information och det stöd du behöver för en trygg och hälsosam graviditet.
Hög
framgångsfrekvens
Specialistläkare inom
IVF & Gynekolog
Högsta
betyg
Rimliga
priser
Mest
rekommenderade
Snabb och Säker Bokning
Ange ditt telefonnummer nedan!
